根據《The Tokenist》報導,Biohaven Ltd.(紐約證券交易所代碼:BHVN)於2025年11月5日盤前交易中,其股價暴跌了40至44%,原因是美國食品藥物管理局(FDA)發出完整回應函(Complete Response Letter),拒絕了其針對脊髓小腦共濟失調症(spinocerebellar ataxia)治療藥物Vyglxia(troriluzole)的新藥申請。儘管Biohaven聲稱其結果具有統計學意義,但FDA指出其現實世界證據及外部對照研究設計存在問題。作為回應,Biohaven宣布將採取節省成本的措施,並優先推動三個處於後期臨床階段的項目。
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